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我系田瑞軍課題組在《自然》發表文章 國際頂級學術期刊Nature報道了南方科技大學化學系副教授田瑞軍團隊與美國Salk研究所Tony Hunter院士團隊針對胰腺癌的功能蛋白質組學研究工作。
南科大化學系譚斌團隊《科學》發表研究成果 南方科技大學化學系教授譚斌團隊在國際頂尖學術期刊《科學》(Science)上以長文的形式在線發表了論文。解決了近60年來合成化學家一直挑戰的科學難題
2018年國家杰出青年科學基金獲得者譚斌教授 近日,國家自然科學基金委員會公布2018年度國家杰出青年科學基金評審結果,南方科技大學化學系譚斌教授獲得資助。
化學系張緒穆課題組在《美國化學會志》再次發表論文 近日,我?;瘜W系講座教授張緒穆課題組再次在國際頂尖化學期刊《美國化學會志》 (J. Am. Chem. Soc., IF = 14.357)上發表論文。
化學系何鳳課題組在《Joule》上發表重要研究成果 近日,我?;瘜W系副教授何鳳課題組在聚合物太陽電池領域取得重要研究進展,該成果發表在著名國際期刊Cell 旗下姐妹刊《Joule》
何鳳課題組在《自然通訊》上發表重要研究成果 近日,我?;瘜W系副教授何鳳課題組在聚合物二維超分子自組裝領域上取得重要研究進展,該成果發表在著名國際期刊《Nature Communications》(影響因子12.124)
徐晶課題組在《德國應用化學》發表VIP論文 該論文同時被該期刊選為VIP(Very Important Paper)與封底論文(Back Cover)。恰逢中國春節,該封底設計為中國傳統窗花形式,嵌入Astellatol分子三維結構、福字和南科大Logo,充滿節日喜慶氣氛。
南科大化學系本科生在《德國應用化學》發表論文 近日,我?;瘜W系本科生陳偉豪(第一作者,我校13級本科生,2017年畢業)及陳陽(我校15級本科生)在國際頂尖化學期刊《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed.)上發表論文。

李闖創

副系主任、教授

化學系

0755-88018333

ccli@sustech.edu.cn

研究方向
復雜活性天然產物全合成研究 等
◆ 學習經歷:
◆ 2006.08-2008-05   美國加州Scripps研究所,博士后(導師:P. Baran 教授)
◆ 2001.09-2006.07   北京大學,化學學院,博士(導師:楊震 教授)
◆ 1997.09-2001.07   中國農業大學,應用化學系化學理科基地班,學士


◆ 工作經歷:

◆ 2018.1--現在    南方科技大學,化學系教學副系主任,教授

◆ 2013.12--2017.12    南方科技大學,化學系,副教授
◆ 2008.06-2013.11   北京大學,深圳研究生院,副教授,博士生導師

◆ 2017年       被評為中組部國家高層次人才特殊支持計劃
◆ 2017年       獲得中國化學會“維善”天然產物合成創造獎
◆ 2017年       獲得“Thieme Chemistry Journal Award”獎
◆ 2016年       被評為科技部中青年科技創新領軍人才
◆ 2016年      被評為廣東省百千萬工程領軍人才

◆ 2015年       獲得國家優秀青年基金
◆ 2014年       獲得廣東省自然科學獎一等獎
◆ 2013年       深圳市自然科學獎一等獎

◆ 2013年       被評為深圳市海外高層次人才
◆ 2011年       被評為深圳市優秀教師
◆ 2011年       獲得深圳市基礎研究計劃杰出青年基金
◆ 2011年       獲得北京大學深圳研究生院優秀教師獎
◆ 2010年       獲得北京大學深圳研究生院科研優秀獎
◆ 2010年       被評定為深圳高層次專業領軍人才
◆ 2006年       獲得北京大學優秀博士論文獎
◆ 2005年       獲得北京大學研究生優秀成果獎
◆ 2003年       被評為北京大學三好學生
◆ 2001年       被評為北京市優秀畢業生
◆ 2001年       獲得振興農藥事業獎學金
◆ 2000年       獲得杜邦獎學金
◆ 1999年       被評為中國農業大學校級三好學生
◆ 1998-         連續三年獲得中國農業大學一等獎學金

◆ 復雜活性天然產物全合成研究;
◆ 導向天然產物的新穎合成方法學研究;
◆ 天然產物的化學生物學及藥物化學研究。

?  國家自然科學基金委優秀青年基金(2015),項目名稱:有機化學(復雜活性天然產物全合成)。
?  國家自然科學基金委面上基金(2014),項目名稱:缺電子釕卡賓參與的串聯復分解環化反應及其在活性天然產物全合成中的應用。

?  國家自然科學基金委面上基金(2012),項目名稱:金催化的串聯環化反應及其在活性天然產物全合成中的應用。
?  國家科技部前期研究專項(2011),項目名稱:基于Cortistatin類天然產物分子探針研發高效低毒的抗腫瘤先導化合物。
?  國家自然科學基金委青年科學基金(2009),項目名稱:復雜天然產物Solanoclepin A的全合成研究。
?  國家科技部重點基礎研究發展計劃(“973計劃”) 子課題(2010),項目名稱:復雜天然產物的首次全合成。
?  深圳市基礎研究計劃杰出青年基金(2010),項目名稱:高效簡潔合成活性天然產物分子探針研究新一代抗菌和抗病毒先導化合物。


1.      Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III

Liu, X.; Liu, J.; Wu, J.; Huang, G.; Liang, R.; Chungi, L.-W.; Li, C.-C.*

J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 2872.

?  Highlighted in HUAXUE JIA, 02/2019

?  Highlighted in X-MOL, 02/2019

?  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., 2019

?  Highlighted in SUSTC NEWS, 02/2019


2.     Asymmetric Total Synthesis of Cyclocitrinol

Liu, J.; Wu, J.; Fan, J.-H.; Yan, X.; Mei, G.; Li, C.-C.*

J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 5365.

?  Top 5 Most Accessed Article in 04-05/2018

?  Top 15 Most Accessed Article in 2018.04-2019.02

?  Highlighted in HUAXUE JIA, 04/2018

?  Highlighted in X-MOL, 07/2018

?  Highlighted in Chin. J. Org. Chem., 2018

?  Highlighted in Synfacts, 07/2018

?  Highlighted in Org. Chem. Highlights, 12/2018


3.    Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Myrtucommuacetalones and Callistrilones

Cheng, M.; Cao, J.; Yang, X.; Zhong, L.; Hu, L.; Lu, X.; Hou, B.; Hu, Y.; Wang, Y.; You, X.; Wang, L.*; Ye, W.-C.*; Li, C.-C.*

Chem. Sci., 2018, 9, 1488.

?  Highlighted in Royal Society of Chemistry China, December, 2017.

 Highlighted in SUSTC NEWS, December, 2017.


4.    Enantioselective Total Synthesis of (–)-Colchicine, (+)-Demecolcinone and Metacolchicine: Determination of the Absolute Configurations of the Latter Two Alkaloids

Chen, B.; Liu, X.; Hu, Y.; Zhang, D.; Deng, L.; Lu, J.; Min, L.; Ye; W.; Li, C.-C.*

Chem. Sci., 2017, 8, 4961.

?  Highlighted in Huaxue Jia, June, 2017.

 Highlighted in SUSTC NEWS, May, 2017.


5.    Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition: Facile Synthesis of Highly Functionalized Bridged Ring Systems

Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.; Li, C.-C.*

Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1754.

 Highlighted in Angew Cover, 2015.

?  Highlighted in ChemInform, June, 2015.

 Highlighted in SUSTC NEWS, December, 2014.


6.     Collective Synthesis of Humulanolides Using a Metathesis Cascade Reaction

Han, J.; Li, F.; Li, C.-C.*

J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 13610.

 Highlighted in Synfacts, 2014, 10, 1234.

 Highlighted in Chemicals & Chemistry, 2014, Pubz ID: 009477592.

 Highlighted in SUSTC NEWS, October, 2014.

 Highlighted in ChemInform, March, 2015.


7.  Dearomative Indole [5+2] Cycloaddition Reactions: Stereoselective Synthesis of Highly Functionalized Cyclohepta[b]indoles

Mei, G.; Yuan, H.; Gu, Y.; Chen, W.; Chung, L.; Li, C.-C.*

Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 11051.

 Highlighted in Chin. J. Org. Chem., December, 2014.

 Highlighted in ChemInform, March, 2015.


8.  Stereoselective Total Syntheses of (?)-Flueggine A and (+)-Virosaine B

Wei, H.; Qiao, C.; Liu, G.; Yang, Z.*; Li, C.-C.*

Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 620.

 Chosen as “Hot Paper” by the Editors.

 Top 3 Most Accessed Article in 11/2012.

 Highlighted in PKUSZ NEWS, 2012.

 Highlighted in Chemistry World, January, 2013.

 Highlighted in Synfacts, 2013, 9, 237 ( “Synfact of the Month”).


9.  Total Synthesis of (±)-Pentalenolactone?A Methyl Ester

Liu, Q.; Yue, G.; Wu, N.; Lin, G.; Li, Y.; Quan, J.; Li, C.-C.*; Wang, G.*; Yang, Z.*

Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 12072.

 Top 10 Most Accessed Article in 10/2012.

 Highlighted in Chin. J. Org. Chem., January, 2013.

 Highlighted in Chemistry World, November, 2012.


10. Total Syntheses of Drimane-Type Sesquiterpenoids Enabled by a Gold-Catalyzed Tandem Reaction

Shi, H.; Fang, L.; Tan, C.; Shi, L.; Zhang, W.; Li, C.-C.*; Luo, T.*; Yang, Z.*

J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 14944.

 Highlighted in Org. Chem. Highlights, August, 2012.

 Highlighted in ChemInform, February, 2012.


11.  Total Synthesis of (±) Maoecrystal V

Gong, J.; Lin, G.; Sun, W.; Li, C.-C.*; Yang, Z.* 

J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16745.

 Top 3 Most Accessed Article in J. Am. Chem. Soc. of 2010.

 Highlighted in Nature, December, 2010.

 Highlighted in Chemistry World, December, 2010.

 Highlighted in Synfacts, 2011, 3, 239 (“Synfact of the Month”).

 Highlighted in Org. Chem. Highlights, June, 2011.


12.  Asymmetric Total Synthesis of Caribenol A

Liu, L.; Han, J.; Yue, G.; Li, C.-C.*; Yang, Z.*

J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13608.

 Top 5 Most Accessed Article in J. Am. Chem. Soc. of 2010.

 Highlighted in Nature Chemistry, September, 2010.

 Highlighted in Chin. J. Org. Chem., November, 2010.

?  Highlight syntheses in Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem., 2011.

 Highlighted in Org. Chem. Highlights, August, 2011.


13.  Collective Synthesis of Natural Products Using Metathesis Cascade Reactions

Han, J.; Li, C.-C.*

Synlett., 2015, 26, 1289. (an invited Account article).


◆ 課題組團隊介紹:

◆ 研究背景:

天然產物合成是有機化學的重要研究領域之一,是分子水平上科學與藝術的凝練與融合。開展活性天然產物全合成研究,不僅對于化學自身的發展具有重要的理論與現實意義,同時對于提高我國藥物研發的自主創新能力,改善生態資源和環境保護以及培養有機合成人才隊伍都具有積極的戰略意義。特別是活性天然產物的"首次全合成",不僅體現一個國家合成化學的綜合實力,而且是開展具有自主知識產權的藥物研發的物質基礎。青蒿素的研發便是最成功的例子之一(屠呦呦、周維善等,化學學報,37:129-142)。屠呦呦先生關于青蒿素的發現獲2015年諾貝爾獎是我們中國人的驕傲,其中,周維善先生的全合成,對青蒿素的結構鑒定貢獻巨大!

 

◆ 研究思路:

以生物活性天然產物合成為中心,以藥物研發為導向,充分發展和應用現代有機合成新策略及新技術,快速、高效以及多樣性的構建天然產物庫,以發現新的藥物分子或先導化合物。

 

研究目標:

以具有重要生理活性的,尤其具有中環、橋環體系的多環天然產物為對象,例如紫杉醇與巨大戟醇等,分別具有8元環,7元環,11元環等中環體系。而且還包括合成困難的橋環體系,例如橋接的8元環、橋接的7元環等。研究表明,由于中環的環化過程中存在著不利的跨環相互作用和熵效應,所以,中環體系的合成,相對于6元環的合成,存在更大的挑戰性。文獻中高效合成中環、橋環體系的的方法并不多。因此,我們希望發展自己原創性的方法學或策略來進行它們的全合成。力求合成路線高效可控;不但可應用于特定的靶向分子合成;而且對合成同家族或同骨架天然產物也具有普遍的應用價值,進而促進活性天然產物在生物學和藥物研究方面的應用,為創新藥物的研究提供先導化合物。


◆ 研究團隊:

本課題組的實驗室具有良好的實驗條件和工作環境,具備有機合成的所有條件和必要的儀器設備。研究團隊包括6名博士后,6名聯合培養博士研究生,2名研究助理,多名本科生等。

 

本課題組長期招聘多名實驗室研究助理,博士后,歡迎有志于從事有機合成研究的優秀人員加入!共同創造美好未來!
 



◆ 課題組團隊介紹:

◆ 研究背景:

天然產物合成是有機化學的重要研究領域之一,是分子水平上科學與藝術的凝練與融合。開展活性天然產物全合成研究,不僅對于化學自身的發展具有重要的理論與現實意義,同時對于提高我國藥物研發的自主創新能力,改善生態資源和環境保護以及培養有機合成人才隊伍都具有積極的戰略意義。特別是活性天然產物的"首次全合成",不僅體現一個國家合成化學的綜合實力,而且是開展具有自主知識產權的藥物研發的物質基礎。青蒿素的研發便是最成功的例子之一(屠呦呦、周維善等,化學學報,37:129-142)。屠呦呦先生關于青蒿素的發現獲2015年諾貝爾獎是我們中國人的驕傲,其中,周維善先生的全合成,對青蒿素的結構鑒定貢獻巨大!

 

◆ 研究思路:

以生物活性天然產物合成為中心,以藥物研發為導向,充分發展和應用現代有機合成新策略及新技術,快速、高效以及多樣性的構建天然產物庫,以發現新的藥物分子或先導化合物。

 

研究目標:

以具有重要生理活性的,尤其具有中環、橋環體系的多環天然產物為對象,例如紫杉醇與巨大戟醇等,分別具有8元環,7元環,11元環等中環體系。而且還包括合成困難的橋環體系,例如橋接的8元環、橋接的7元環等。研究表明,由于中環的環化過程中存在著不利的跨環相互作用和熵效應,所以,中環體系的合成,相對于6元環的合成,存在更大的挑戰性。文獻中高效合成中環、橋環體系的的方法并不多。因此,我們希望發展自己原創性的方法學或策略來進行它們的全合成。力求合成路線高效可控;不但可應用于特定的靶向分子合成;而且對合成同家族或同骨架天然產物也具有普遍的應用價值,進而促進活性天然產物在生物學和藥物研究方面的應用,為創新藥物的研究提供先導化合物。


◆ 研究團隊:

本課題組的實驗室具有良好的實驗條件和工作環境,具備有機合成的所有條件和必要的儀器設備。研究團隊包括6名博士后,6名聯合培養博士研究生,2名研究助理,多名本科生等。

 

本課題組長期招聘多名實驗室研究助理,博士后,歡迎有志于從事有機合成研究的優秀人員加入!共同創造美好未來!
 



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